Un medicamento genérico es aquel que se produce y se vende después de que la patente de un medicamento de marca haya expirado. Estos medicamentos son equivalentes en calidad, seguridad,…
Los siete principios éticos que el HIN (Instituto Nacional de la Salud, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos identifica como fundamentales antes de iniciar un ensayo clínico para…
Antes de que un fármaco nuevo pueda administrarse a sujetos humanos, es necesario llevar a cabo estudios clínicos diseñados para adquirir información detallada sobre sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. Estos…
Antes de que los fármacos potenciales sean probados en humanos, es necesario llevar a cabo un estudio preclínico para evaluar su seguridad y determinar posibles efectos tóxicos. Estos estudios preclínicos…
La invención y el desarrollo de fármacos son procesos costosos debido a una serie de factores inherentes a la naturaleza de la investigación farmacéutica y las realidades económicas que influyen…
Gracias a la clonación de genes y a la producción de proteínas recombinantes en bacterias o células eucariotas, se ha logrado un avance significativo en la obtención de productos terapéuticos…
El enfoque computacional del diseño de fármacos es una estrategia que utiliza técnicas de modelado y simulación por computadora para identificar compuestos químicos con potencial actividad terapéutica sobre una proteína…
La colaboración entre la farmacología, la química y la medicina clínica ha sido un factor crucial en el tratamiento eficaz de muchas enfermedades, especialmente a partir de mediados del siglo…
El descubrimiento de fármacos ha experimentado una evolución significativa a lo largo de la historia. En el pasado, muchos descubrimientos de medicamentos se debieron a observaciones casuales de los efectos…
La química orgánica sintética es una rama de la química que se ocupa de la síntesis, el diseño y la preparación de compuestos orgánicos mediante reacciones químicas. Se centra en…